Alzheimer hastalığı ile ilgili en güçlü genetik risk faktörünün nasıl çalıştığı ve beyin üzerindeki zarar verici etkilerinin tersine çevrilebilme potansiyeli hakkında yeni ipuçları bulundu. Araştırmalar, bu risk faktörünün beyin kan damarlarını nasıl etkilediğini açığa çıkardı.
Uzmanlar, Alzheimer hastalığı olan bireylerin beyin kan damarlarının bozulduğunu zaten biliyordu. Ancak bu durumun ardındaki mekanizmalar belirsizdi. New York’taki Icahn Tıp Okulu araştırmacıları, APOE4 geninin beyin kan damarlarına zarar verdiğini ve anormal protein birikintilerinin oluşumunu teşvik ettiğini keşfetti.
APOE4, normalde küçük kan damarlarını stabilize eden perisit hücrelerini, damarları kalınlaştıran ve amiloid olarak bilinen anormal protein yumaklarının artışını artıran yara oluşturan hücrelere dönüştürüyor. Bu durum, beyne giden kan akışını tehlikeye atarak beyin hasarına yol açabiliyor.
Araştırmacılar, doku hücre aktiviteleri ve onarımlarında rol oynayan TGF-beta adlı bir proteinin engellenmesinin, perisitleri koruduğunu ve APOE4 ile ilişkilendirilen beyin vasküler dejenerasyonunu farelerde tersine çevirdiğini bildirdi. Bu bulgular, Cell ve Cell Stem Cell dergilerinde yayımlandı.
İlk yazar Joel Blanchard, “Beyin kan damarlarına verilen zarar, Alzheimer hastalığının geç bir sonucu değildir; APOE4 tarafından tetiklenen, döngüsel bir süreçtir ve bu tersine çevrilebilir,” dedi. “Bu bulgular, vasküler fonksiyonun korunması ve amiloid birikiminin sınırlanması için yeni tedavi hedeflerini ortaya koyuyor.” şeklinde açıklamada bulundu.
Gilead Sciences tarafından geliştirilen deneysel bir CAR T-hücre tedavisi, zor tedavi edilen veya nüksetmiş çoklu myelom hastalarında etkileyici sonuçlar elde etti. Araştırmacılar, tedavi alan 38 hastanın hepsinin yanıt verdiğini ve %80’inin tamamen remite olduğunu açıkladı. Ciddi bağışıklıkla ilgili yan etkilerin nadir olduğu belirtilirken, tedavi 2 yıl sonra hastaların yarısından fazlasında hastalık ilerlemesi belirtisi göstermedi.
Ayrıca, araştırmacılar, yaşa bağlı hastalıklara katkıda bulunan yaşlanmış hücreleri tespit etmek için invazif olmayan bir yöntem geliştirdi. Bu hücreler bölünmeyi durdurmuş fakat ölmeyi reddeden hücrelerdir. Araştırmacılar, insan dokusunda kullanılacak şekilde bu yöntemi uyarlamak için çalışmalara devam ediyor.