İlaç devi Moderna’nın hisseleri, Merck ile ortak bir açıklama yapmasının ardından, cilt kanseri olarak bilinen melanom tedavisinde mRNA aşısının Merck’in immünoterapisi Keytruda ile birleştirildiği geç aşama denemelerinin başarılı olduğunu bildirmesiyle birlikte, ön piyasalarda yaklaşık %60 oranında arttı.
Devam eden çalışmada, Intismeran adlı tedavinin, hem kanser tekrarlama oranını azaltma birincil hedefini hem de kanserin vücutta diğer alanlara yayılmasını engelleme ikincil hedefini karşıladığı belirlendi.
Moderna, COVID-19 aşısının ötesinde portföyünü çeşitlendirmeye devam ediyor. Şirket son olarak, FDA onaylı grip aşısı ekledi ve norovirüs ile Lyme hastalığı gibi hastalıklara yönelik deneysel aşılar üzerinde çalışıyor.
Analistler, kanser aşısı verilerinin şirket için önemli bir katalizör olabileceğini ve yatırımcı güvenini artırabileceğini belirtti. Geçen ay Barclays analistleri, tedavinin 2035 yılına kadar melanom tedavisinde yaklaşık 3 milyar dolar gelire yol açabileceğini öngördü.
Moderna’nın hisseleri 103.60 dolardan işlem görürken, Merck hisseleri işlem öncesi %7.5 yükseldi.
Kanser tedavisi, Merck’in Keytruda’sını, hastaların kendi tümörlerinde bulunan mutasyonların analizine dayanan Moderna’nın kişiye özel mRNA aşısı ile birleştiriyor.
Denemeye, ameliyatla çıkarılmış aşama IIB-IV melanomu olan 1,137 yüksek riskli hasta dahil edildi.
Gönüllüler, yaklaşık bir yıl boyunca ya Keytruda’yla birlikte kişiselleştirilmiş aşı ya da yalnızca Keytruda almak üzere rastgele seçildi. Şirketler, denemede yeni bir güvenlik sinyalinin ortaya çıkmadığını bildirdi. Ocak ayında şirketler, bu tedaviye dair ara aşama denemelerinin sonuçlarını açıkladı ve bunun, beş yıl içinde tekrarlama veya ölüm riskini %49 azalttığını gösterdi.
Şirketler, sonuçlarını yaklaşan bir tıbbi toplantıda sunacaklarını ve düzenleyicilerle paylaşacaklarını belirtti.
Melanom, cilt kanserinin en ölümcül formudur. 2023 yılı itibarıyla, ABD’de 1.5 milyondan fazla insanın melanomla yaşadığı, Ulusal Kanser Enstitüsü tarafından bildirilmektedir.